大学的有机化学(41个结果)

最佳答案：命名吧,还有重要的有机特征反应,一般就在醇,酚,醛,酮,酸及其衍生物,胺.

最佳答案：1、写结构式如图：5、有机合成1）甲苯侧链全氯化,再硝化,因-CCl3是间位定位基,因此得到间位产物2）甲苯先苯环上的溴代（亲电取代反应）,分离出对位产物,再氧

最佳答案：乙烯和溴化氢你马氏加成什么的啊...怎么上不都是一样的啊!马氏加成简单的说就是氢加在氢比较多的C上面...更深层次的书上都有的...

最佳答案：1）反应结束后要将混合物倒入50ml水中,是为了洗涤,除去可溶于水的其他成分,比如：反应物硫酸可与醚形成佯盐而溶于醚层中,加水后,硫酸溶于水而除去醚层中的硫酸,

最佳答案：不要说0分,就算500分都未必有人回答!楼主呵牛啊、、

最佳答案：硝基是吸电子基不容易发生取代反应

最佳答案：肯定能,但不好读

最佳答案：1应该是甲氧基吧?A1-(对甲氧基苯基)-2-丙酮 ,CH3OC6H4CH2COCH32CH3COCH2CH2CH=C(CH3)23A丙酸BHCOOCH2CH3

最佳答案：第一步：曼尼希反应,成环.第二步：酸化.第三步：脱羧脱去两个羧基,生成托品酮（这个物质你可以找到的,看了结构前边的成环你就懂了,还有这个反应在北大邢其毅有机化学

最佳答案：因为弱亲核试剂不容易进行SN2反应,书上这段话是在说SN1和SN2的竞争,此消彼长而已.

最佳答案：楼上那位总结的是高中的好吗?话说,大学的我不会,对不起昂,不过LZ还是自己总结一下好,一般情况下我不用别人总结的,根本用不习惯.

最佳答案：采用水浴加热,加入碎瓷片防止暴沸,最后加上饱和碳酸纳溶液洗涤分液.记住了乙酸是过量的

最佳答案：我的百度空间有有机物转化关系图

最佳答案：大学范围的有机合成反应那么多,光人名反应就100多个,不知道你到底指的是什么?这么笼统的很难回答的.

最佳答案：环酮先加氢氰酸,还原酸性情况下和NaNO2反映得重N烷,先生成C正离子,重排可以形成多一个C的环酮利用达森反映,环酮在强碱条件下和阿尔法卤代酸反映生成环氧酸,脱

最佳答案：楼上说的是一种，还有脱梭后成烯，然后聚合，所以会出现焦油状

最佳答案：第三问,用测得的沸点和理论沸点比较,差值相差越大,物质越不纯~这是基本思想!

最佳答案：要学有机,是需要有一定无机化学的基础的,无机的相关知识要有储备,比如杂化轨道理论,比如原子轨道分子轨道,这些在无机中都有阐述.我觉得将大学的无机化学学好以后,学

最佳答案：有机药物的合成.自己查就可以啊,经典药物的有机合成网上都有.例如：阿司匹林（临羟基苯甲酸）、扑热息痛（对氨基苯酚）的合成

最佳答案：萘9,10位碳在凯库勒式中,这两个碳以双键链接.其电子云有更大离域性.9,10位碳与其相邻的两个α-碳的空间位阻,要比α-碳与β-碳间的空间位阻大,因而加剧了电