最佳答案:输液系统——泵进样系统——有自动的和手动的分离系统——色谱柱检测系统——常用的有紫外检测器、二极管阵列等色谱工作站---用来处理实验数据和反控仪器运行
最佳答案:五针峰面积不平行可能与进样有关.如是手动进样,确定样品体积是否大于定量环的5倍?如是自动进样,看看进样泵里有无气泡,及样品溶液是否过滤好.流动相中小气泡对峰面积
最佳答案:是做二维分离用么?如果仪器允许,最好是弄个在线二维分离的泵和柱子,如果没有,那就根据需求每30秒或1分钟在排液口用小管儿接就行,可能有点儿狼狈,但效果还行
最佳答案:你所说的结果如果是峰面积的话,那要看系统有没有变化,如果系统关闭过再重新开启并再次测试,峰面积可能会变化,如果连续进样两次,那么结果应该是一样的,不然的话要考虑
最佳答案:一般有进样器(有各种阀门可以进样,可以对色谱柱冲洗)、有一个guard column,也就是保护分离用色谱柱的去除一些可能对色谱柱有害的小色谱柱,过了guard
最佳答案:在所有色谱技术中,液相色谱法(liquid chromatography,LC)是最早(1903年)发明的,但其初期发展比较慢,在液相色谱普及之前,纸色谱法、气
最佳答案:计算含量有内标法和外标法,最小二乘法等好多的,常用的就是外标一点法.质量百分含量=样品面积*对照品浓度*体积*稀释倍数/对照品面积/称样量*100%
最佳答案:你所指的仪器内部环境不知具体是哪些指标,举例来说:比如柱温发生变化了,出峰时间会有变化的;还有流速发生变化了,出峰时间也会有变化.
最佳答案:液相色谱中:物质的浓度和峰面积成正比也就是说,一个样品1mg/ml,峰面积如果是1000,稀释10倍,浓度是0.1mg/ml,峰面积大概在100左右.当然,前提
最佳答案:不可能单独用硫酸做流动相吧,应该是流动相添加硫酸吧,调节酸度影响出峰时间,还有就是抑制酸性物质水解,另外用紫外检测时,有助于提高信噪比.
最佳答案:那就是实验室木有蒸发光散射器,所以药典的方法不适用了.你要么自己试着建个紫外方法先大致扫个全波长,要么查一下文献有没存前人用紫外来测银杏内酯.只能这样了.
最佳答案:稀释的问题,稀释多少倍挺好理解的,比如1ml溶液到50ml,那就是稀释了50倍,再比如5ml到50ml,那就是稀释了10倍,具体完全的话可以这样算,稀释倍数=稀