知识问答
最佳答案：选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患.也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!
最佳答案：具体特点不好说,它和性别没有关系,在遗传图谱中的显示若亲代两个个体都有病,后代有病的概率比较大,具体概率可以按照孟德尔遗传定律计算,得看亲本的基因型.若亲本无病
最佳答案：(1)根据'无中生有为隐性'的原则,双亲均正常肤色,而生出白化病的孩子aa.由于红绿色盲是伴x染色体隐性遗传,儿子患病,其母表现正常,其基因型中必携带一Xb,故
最佳答案：那些遗传病是伴性显性遗传?答：抗维生素D佝偻病那些遗传病是伴性隐性遗传?答；血友病、红绿色盲那些遗传病是常染色体显性遗传?答：并指、多指和软骨发育不全那些遗传病
最佳答案：文字比较难写,大概给你解释一下吧.同卵双胞胎,相当于一个孩子.小写字母a,b 表示致病基因Aa隐性遗传,那么需要两个a都存在才会患病Bb显性遗传,那么仅一个b就
最佳答案：建议：先天性耳前瘘管是常见的耳科疾病.为胚胎期形成耳廓的第一、第二腮弓的小丘样结节融合不良或第一腮沟封闭不全所致.瘘管是一种可有分枝而弯曲的盲管,其外口常位于耳
最佳答案：常染色体直接写就行了,比如AABB,不用写性染色体,因为控制该性状的基因不在性染色体写不写没关系.
最佳答案：常染色体显性：多指,并指,软骨发育不全.常染色体隐性：镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症.X染色体显性：抗维生素D佝偻病.X染色体隐性：血友病,红
最佳答案：解题思路：人类遗传病：通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常变异遗传病三类．遗传病的判定方法：（1）首先确
最佳答案：解题思路：果蝇的性别决定是XY型，体细胞中含有四对同源染色体，雌性个体的染色体组成是3对+XX，雄性个体的性染色体组成是3对+XY；位于性染色体上的基因的遗传与
最佳答案：解题思路：人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病（用A、a表示），低血钙佝偻病是伴X显性遗传病（用D、d表示），则一个先天性白内障男性（血钙正常）的基因型为A_
最佳答案：（1）根据“无中生有为隐”，该系谱图中父母亲3和4健康，生了个患病的7可知，改变一定为隐性遗传病．因此可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有3、4
最佳答案：该遗传病用A和a表示：显性发病率为19%,隐性aa的概率＝81%,(设a的概率为q,q2＝81%,q＝90%)即a的概率＝90%,则A的概率＝10%.基因型AA
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