最佳答案:1.纯度至少在 99.9%以上;其组成应与其化学式完全相符.2.稳定,不易被空气所氧化,也不易吸收空气中的水分和CO2等;在进行干燥时组成不变;尽量避免使用带结
最佳答案:一行行玉米,草丛那边,我便知道这是极乐,它们是你额头的一个光环.树群在吸雾纸上并且从不像你我那样吐白沫.养花的中写兰章哈哈
最佳答案:要是是验证钡离子存在就用硫酸根.用稀硫酸就可以了.有白色沉淀.
最佳答案:配制:真心没啥好说的,按量计算后加水溶就行了,注意可能不太好溶,需要加热.标定:如果用锌标液的话,加六次甲基四胺(六亚甲基四胺)为缓冲剂(锌标液本身呈酸性).用
最佳答案:滴定终点不容易看出来,容易过量,导致误差
最佳答案:因为银离子是难容物质,在酸溶液中只溶于硝酸,或者以络合物形式存在.但外界条件(空气等)不能使硝酸银溶液产生络合现象,所以硝酸银标准溶液标定时不用做空白实验.
最佳答案:1.硫代硫酸钠标准溶液要用碱式滴定管,考虑水解.0.1mol/L硝酸银标准溶液用酸式滴定管.0.1mol/L盐(硫)酸标准溶液用酸式滴定管.2.锰离子是反应的催
最佳答案:要标准溶液比较均匀,测定时不出差错.另一个就是害怕长期贮存后变质或出现浓度变化
最佳答案:滴定管润洗是为了防止残留水或什么的稀释盐酸.而锥形瓶的作用是提供一个反应的场所,我们只需知道标定物的质量就行,不需要盐酸润洗,润洗了反而影响了了实验结果,或者说
最佳答案:在加入盐酸前,必须先用几滴水润洗碳酸钙,并盖上表面皿才缓慢滴加盐酸
最佳答案:如果立即标定的话,标定后的亚硫酸钠会和溶液水中溶解的氧气继续反应,导致实际浓度降低.等溶液中的氧气被消耗后标定,就不会因此发生变化.
最佳答案:标定是先用已知浓度的试剂来确定硫代硫酸钠(因为硫代硫酸钠不稳定,极易与空气中的氧反应,使之浓度改变),然后用确定浓度的硫代硫酸钠再来分析铜.从某种角度上来说纯C
最佳答案:应该是加入的Mg-EDTA,而不是镁.是为了终点更便于观察.
最佳答案:1.EDTA常因吸附有0.3%的水分,所以在使用前都要进行标定,最好是每次使用前都重新标定2.酸度过高,EDTA的酸效应增大,副反应系数增大;酸度过低,甚至会使
最佳答案:回色的原因和你的PH值有关系,可以重调缓冲液重新试试,这样的结果没有判定价值,以不回色的滴定试验所处数据为准,
最佳答案:用容量瓶精度更好 n1*c1 =n2*c2 碳酸钠的量能准确的确定 滴定出盐酸的量 知道其一的浓度,就能计算出另一个的准确浓度 这就是标定的意思
最佳答案:配置重铬酸钾标准溶液时用硫代硫酸钠标定,意思不是重铬酸钾要用非基准物标定.这只是表述问题,因为一般是把硫代硫酸钠置于滴定管中,就说用硫代硫酸钠标定.其实你从计算
最佳答案:加酸:Cr2O72-在酸性条件下氧化性强,易于氧化I- 形成单质碘.加盖、暗处:防止I2挥发影响滴定.放置5 min:使得反应充分进行,以使I-完全转化为 I2