最佳答案:没有α-H的醇不易被氧化.对于一般的醇有易被氧化:伯醇>仲醇>叔醇.同时还要考虑周围基团的共轭效应和电子效应以及空间位阻效应等.
最佳答案:醛基必须是在端位上的,而仲醇被氧化后,生成的是羰基不是醛基,叔醇是不能氧化的因为叔碳原子上没有氢原子
最佳答案:第一个答案基本正确,但值得注意的是傅氏烷基化反应ALCL3作为lewis酸是催化剂,并不参加反映,通常需要加热.第二个答案是初等化学知识也正确,第三个答案不用理
最佳答案:异丙酸
最佳答案:O2 、CuO、KMnO4 、CrO3等2CH3CH2OH + O2 → 2CH3CHO + 2H2O(在催化剂Cu或Ag的作用下加热)C2H5OH+CuO→C
最佳答案:第一步催化氧化生成乙醛,第二步继续催化氧化生成乙酸2 CH3CH2OH+ O2 ——2 CH3CHO+2 H2O CH2OH的前面两个H由-1价被氧化成H2O的
最佳答案:不可以,二级醇可以被氧化成为酮,因为不具有那个碳原子上没有两个氢原子
最佳答案:叔醇不能被氧化指的是它的醇羟基不能被氧化,但是其实也是可以被氧气氧化,因为氧气不是氧化醇羟基,而是把碳链都断开了;所以说叔醇可以被氧化,但是叔醇的醇羟基不能被氧
最佳答案:(CH3)3COH 因为没有α氢
最佳答案:醇被氧化成醛其实就是-C(H2)-OH中的氢氧键和一个碳氢键断裂,在碳氧之间形成一个双键.醛被氧化成酸本质就是碳氢键断裂,形成碳氧键和氢氧键.
最佳答案:乙二醇——[O]——乙二酸乙二酸——[O]——碳酸碳酸——分解——CO2乙二醇会被氧化成OHCOOH就是碳酸CO2是分解产物
最佳答案:α-碳上没有氢的醇(即叔醇)不能,例如叔丁醇
最佳答案:高锰酸钾能氧化的有机物多了去了,绝不限于碳碳双键.像乙醇这种伯醇是可以被高锰酸钾氧化的,生成乙醛,不过乙醛还原性更强,会进一步被高锰酸钾氧化成乙酸.
最佳答案:叔丁醇羟基碳接三个碳,再怎么与氧成双键?那样不就有五个键与羟基碳相连了,所以不可能】
最佳答案:与-OH相连的C原子上含有H原子可以被高锰酸钾氧化.
最佳答案:同碳上没有氢原子的时候.比如三甲基乙醇C(CH3)3OH
最佳答案:木糖———(醇)既然是醇 就不会发生水解醇被氧化需要催化剂(铜) 以及加热条件
最佳答案:为乙酸 高锰酸钾的氧化性很强 直接将乙醇氧化为乙酸的
最佳答案:乙烯的还原性本身就不太强,浓硫酸的氧化性也不是非常强,条件达不到.浓硫酸主要表现的是脱水性.实际上是浓硫酸与先乙醇发生酯化生成硫酸氢乙酯,硫酸氢乙酯再分解成乙烯