知识问答
最佳答案:问的很模糊呀!下次应该吧具体情况描述清楚,不然很难回答你呀!条带不明显的意思是由你要的目标条带,但是,条带不亮对吧!那么可以试一下下列办法1 在反应体系中加入稍
最佳答案:另外我用了天根的胶回收试剂盒,回收的DNA 量非常的少最多的一个才9ng/?l 左右,我加了 50ul 的洗脱液.这个到底是出了什么问题呢?我回收的是下面那 3
最佳答案:首先PCR电泳主要是琼脂糖凝胶电泳.电泳仪有正负极的,而DNA是带负电荷的.故而向正方向移动.然后,DNA里是有碱基的.碱基可以吸收紫外光.最重要的是有染色剂,
最佳答案:首先你的确认你没有用错东西.如果没有问题,二次PCR的话,那得看你的延伸时间和退火温度了.2轮的退火温度最好调高些,以增强特异性.延伸时间上,看你的产物大小.如
最佳答案:我估计你把分离胶和浓缩胶放反了.先是浓缩胶,这样蛋白在进入分离胶之前都在一个起跑线上,在分离胶中就可以根据蛋白分子的大小而分离开来.离胶和浓缩胶分界线下部应该是