苯酚与溴水反应(26个结果)

最佳答案：囧-ONa + HBr → 囧-OH + NaBr如还有疑问~欢迎追问

最佳答案：1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2,6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢

最佳答案：C6H5—OH + Br2 = C6H2（Br3）—OH + 3HBr；三溴苯酚的取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.

最佳答案：对甲苯酚的因为甲基的活化,比苯酚更易发生亲电取代,两个邻位取代

最佳答案：可以的,书上是浓溴水没错.主要是要溴的浓度比较大,所以液溴也可以.稀溴水就不可以了.

最佳答案：酚的酸性更强,但是如果是纯苯酚由于是固体反应可能会不利.如果是酚溶液和水做对比,肯定是酚溶液反应剧烈.不必是纯溴,溴水即可.

最佳答案：可以生成三溴苯酚溴原子取代苯酚上酚羟基邻位上和对位上的氢原子三溴苯酚是白色沉淀但要注意只有溴水过量时把苯酚消耗完了才能看见沉淀否则沉淀溶于苯酚

最佳答案：其实稀溴水也能褪色,用浓溴水只是生成的三溴苯酚更多,所以沉淀出来了.

最佳答案：对于乙醛与溴水的反应,非常复杂,以下两类反应同时发生1乙醛阿尔法氢的溴代,同时生成一取代物,二取代物,三取代物,但是碱性条件下非常容易生成三取代物,并且三取代物

最佳答案：浓的也可以.这个反应很灵敏,稀的就可以了.而且苯酚在＜65℃时是微溶于水的,也就是说常温不会有太浓的苯酚溶液

最佳答案：生成苯酚和溴化钠

最佳答案：能的呀,也是沉淀呀,估计是白色沉淀,产物应该是2,6-二溴-4-甲基苯酚

最佳答案：错的,因为苯要和液Br2在Lewis酸（如FeBr3等）的催化下才能反应,而苯酚只要和浓Br2水就能反应（甚至在冰水混合物中也可以）.貌似烃的自由基取代必须要求

最佳答案：能生成只要是酚都可以跟浓溴水反应产生白色沉淀

最佳答案：可以这么说,液溴与甲苯反应要加铁粉作为催化剂.浓溴水是浓度较高的溴水,液溴是液体溴单质.浓溴水与苯酚反应,取代位分别在两个邻位和羟基的对位上.在浓溴水中滴入少量

最佳答案：当定位效果冲突时,考虑定位基的活性,这里是羟基远大于甲基,所以是羟基的定位效应与溴水可以直接反应,没什么条件

最佳答案：实验报告是实验的产物，你自己做的实验问别人要实验报告？

最佳答案：解题思路：与NaOH溶液、Na2CO3反应，具有酸性，含酚-OH或-COOH，与苯酚钠水溶液反应，则酸性大于苯酚，与溴水反应可能含双键，与甲醇反应含-COOH，

最佳答案：溴水迅速褪色.苯与液溴的反应现象需要光照而且很慢.两者虽然都是褪色,但显著不同.

最佳答案：1、高锰酸钾,硫酸140度,硫酸170度,氧气,羧酸,HCl2、苯酚钠和水,2,4,6,三溴苯酚3、乙醇,乙酸,乙酸、氧化亚铜、水,氨、乙酸铵、银、水4、酯水解