最佳答案:聚丙烯酰胺凝胶电泳(英语:polyacrylamide gelelectrophoresis,简称PAGE) 作用:用于分离蛋白质和寡核苷酸.聚丙烯酰胺凝胶是由
最佳答案:已发邮箱,请查收.
最佳答案:用ELISA分析 有试剂盒ELISA基本原理ELISA是酶联接免疫吸附剂测定( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay )的简称.
最佳答案:后者速度无视大小只与分子量有关
最佳答案:聚丙烯酰胺凝胶电泳聚丙烯酰胺凝胶是一种人工合成的凝胶,具有机械强度好、弹性大、透明、化学稳定性高、无电渗作用、设备简单、样品量小(1~100ug)、分辨率高等优
最佳答案:(硝酸银)银染步骤:(1)取下凝胶放入染色盒中用蒸馏水冲洗2次;(2)固定:将胶放于固定液中振荡,固定10min;(3)氧化:倒出固定液,水洗后用1%硝酸氧化3
最佳答案:采用十二烷基硫酸钠-聚丙稀酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE,polyacrylamide gel electrophoresis)方法可对蛋白质的组分进行分离,并
最佳答案:加入loading buffer(样品缓冲液、样品溶解液)中用来增加比重,使上样的时候能顺利下沉至样品井底部,避免样品漂出
最佳答案:预电泳是除去凝胶中没有聚合的单体和双体和聚合引发剂,提高分辨率,电泳30-60分钟后上样
最佳答案:可以染出DNA的条带出来,从而判断其序列
最佳答案:需要用变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,一般是加入SDS,有多条肽链的蛋白质由于变性彼此分离,又因为不同的分子量在凝胶的迁移速度不同,因此形成不同的条带.
最佳答案:半定量 互相比较的 完全定量的话就算拿已知浓度的标准品一起跑也算的很不准
最佳答案:过硫酸胺(AP),TEMED的作用是让蛋白胶中的丙烯酰胺发生交联从而聚合.没记得用过蔗糖.
最佳答案:你对 PAGE 理论不清楚.浓缩胶和分离胶的配方和pH都不相同的,不仅仅是浓度不一样哦.这里就不解释给你了.建议你先看PAGE 理论,然后自己再进行各个母液配制
最佳答案:溴酚蓝本身就是蓝色的,不用再显色,所以才能做指示剂.二苯胺和抗坏血酸显色后出现的就是同功酶的条带了,这是利用酶的催化作用产生的颜色,其他蛋白不会显示出来.溴酚蓝
最佳答案:上层为浓缩胶,缓冲液pH为6.8,Tris浓度为0.5M;而下层为分离胶,缓冲液浓度为8.8,Tris浓度为1.5M.两者不管是pH还是Tris浓度都不相同,可
最佳答案:不知道你所谓的核酸分子的检测是检测什么一般DNA的分离或者PCR产物的检验都是用琼脂糖或者聚丙烯酰胺凝胶电泳根据不同分子量的片段大小选择不同浓度的PAGE胶聚丙
最佳答案:不一定要倒置.要先预测你的目标蛋白是酸性的还是碱性的,分离碱性蛋白时候,要利用低pH凝胶系统,分离酸性蛋白时候,要利用高pH凝胶系统.酸性蛋白通常在非变性凝胶电
最佳答案:答案是A因为在SDS-PAGE电泳中,SDS(双亲分子)于蛋白质结合,使蛋白变性.SDS-蛋白复合物的形状成长棒状,拉平了蛋白形状的差异,排除D .SDS带负电