知识问答
最佳答案：单基因的显隐性由其功能所决定正常基因＝正常的,有功能的蛋白质隐性基因＝异常的,通常是无功能或功能不全的蛋白质,所以只有当等位基因同时为隐性基因时,才会表现出异常
最佳答案：在伴X隐性遗传中,“看女病,女患,其父、儿子必患.看8可排除甲乙病伴X隐性遗传.在伴X显性遗传中,“看男病,男患,其母、女儿必患”.看4可排除甲病伴X显性遗传.
最佳答案：甲a ,乙b.因为父母分别为甲病、乙病,而后代有两个患甲病和两个正常的,所以父母基因为Aa×
最佳答案：显性基因会覆盖隐性基因表达 只有当双隐性的时候 才会表达隐性性状 有时会出现不完全显性 纯显性和纯隐表现各自表现型 而杂合子 则表现出介于两者之间的表现型
最佳答案：若Ⅲ9与Ⅲ12违法结婚,子女中患病的可能性是17/24据图知Ⅲ9与Ⅲ12分别有两种基因型Ⅲ9 1/2 aaXBXB① 1/2 aaXBXb②Ⅲ12 1/3AAX
最佳答案：（1）甲病致病基因在常染色体上,为显性基因.（2）甲病遗传特点是子代患病则亲代之一必患病,若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲 病 的概率为1/2（3）假设Ⅱ
最佳答案：显性和隐性是根据自然规律人为定义的,不是说“因为是显性所以表现出来”,而是“因为表现出来,所以称为显性”具有相对性状的2纯和亲本杂交,F1表现的性状为显性性状,
最佳答案：解题思路：阅读题干和遗传系谱图可知，Ⅱ-7、Ⅱ-8患甲病，有一个不患甲病的女儿Ⅲ-11，因此甲病为常染色体显性遗传病，且双亲都是杂合子Aa．Ⅱ-3、Ⅱ-4都不患
最佳答案：解题思路：分析遗传系谱图可知，Ⅱ-5、Ⅱ-6都患有甲病，其女儿Ⅲ-3不患甲病，说明甲病是常染色体显性遗传病；Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病，其儿子Ⅲ-2患有乙病，说明乙
最佳答案：不要乱答好不!是可以有好几种方法确定的.可以通过两个不同表现型的纯合个体杂交,控制子一代所表现的性状的基因即为显性基因,这既是定义又是一个判断依据,其它方法用的
最佳答案：按照楼主所说的,如果现实中Aa表现为单眼皮,那么显性的就是单眼皮.但是楼主所假设的是事实不存在的,人的单眼皮是隐性基因,所控制它的基因型只能是aa.
最佳答案：(1)常染色体隐性遗传 X染色体显性遗传(2)aaX bY aY aX b(3)1/6 7/12 2/3(4)1/800
最佳答案：解题思路：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．2、3号和4号正常，生
最佳答案：1、显性基因一般用大写字母表示,隐性基因一般用小写字母表示.2、显性基因决定显性性状（AA、Aa都表现出显性性状）,隐性基因决定隐性性状（只有当显性基因不存在时
栏目推荐： 天寒地冻 硫酸钡溶于酸吗 浓硫酸与碳反应 滥竽充数的意思 沙滩排球 化肥会挥发绕口令 猿猱欲度愁攀援 信念作文800 结构式和结构简式 蔬菜种植基地 玉不琢不成器 能率热水器多少升 食品标准是多少 铅笔的英语单词 物业公司
