最佳答案:葡萄糖中有一个醛基,氧化成羧基,最简单的方法是弱氧化剂氧化,如新制的氢氧化铜悬浊液,C5H11O5—CHO 2Cu(OH)2==C5H11O5—COOH Cu2
最佳答案:强的氧化剂能直接变二氧化碳那.而且有机酸的反应位点又不止羧基,例如不饱和脂肪酸,里面的双键也可被氧化.
最佳答案:反应过程是去氢和加氧,这属于有机化学的特殊氧化反应.
最佳答案:1)C的官能团名称:羟基,羧基2)A的结构简式,如下图,当然羟基也可在末端(如图的红圈处羟基可修改)3)C-->D:消除(消去) B-->E:氧化4)在图上5)
最佳答案:羟基可以被氧化为酮,也可以被氧化为酸,关键看你用的氧化剂的种类和量了,大部分氧化剂只能一步氧化为酸.“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高
最佳答案:醇的褪色是这样,首先要知道醇的羟基是有碱性,这时羟基在酸性条件时上去一个氢 形成yang(金字旁+羊)盐,这样醇就脱去一分子水,形成乙基正离子,然后就是高锰酸钾
最佳答案:羟基所连接的碳原子有氢的,苯环上的含碳支链,还有醛基也可以.
最佳答案:双键和羟基容易发生氧化反应;羧基不太容易发生氧化反应.
最佳答案:R-CH=CH2-->R-COOH+CO2R-CN + H+ --> R-COOH + NH4+
最佳答案:卤素单质不能氧化羟基,倒是卤化氢可以与羟基进行卤代反应
最佳答案:1.羧基非常稳定,所以即使再加入强还原剂,也不会发生反应,而还原成甲基2.但是,-NH2是一种不稳定的基团,容易被氧化为-NO2所以如果先还原的话,那-NH2又
最佳答案:能.不管是有机酸,还是无机酸,不管是强的,还是弱的酸,只要属于酸,都能与碱发生中和反应.羧酸是有机酸,能与氢氧化铜反应,生成相应的羧酸的铜盐和水.只不过羧酸是弱
最佳答案:因为谷氨酸的分子中有两个相邻的C原子上分别有C=O和C-OH,经氧化后能够让其中的氢原子脱离分子,形成C-O-O-C环,我就知道这么多,希望没错并能帮到你.
最佳答案:羟基的还原性没有醛基强,不能把菲林试剂还原.当然,可以被其他更强的氧化剂氧化,此时就体现了还原性.
最佳答案:是中学生吗?这个问题不简单.这是一个诺贝尔奖的题目.1992年诺贝尔化学奖得主Rudolph A.Marcus就是因为解释了这个问题而得奖的.“外电子层中电子转
最佳答案:加H是还原,醛基还原得到羟基好吧.H原子加在羰基上就得到羟基了呀KMnO4氧化机理是O原子结合了与苯环直接相连的C上的H,并且加O
最佳答案:首先,醇根据羟基所连C上的氢的个数,分为伯醇(羟基所连的C上有2个氢)、仲醇(羟基所连C上有1个氢)、叔醇(羟基所连的C上有0个氢).那么伯醇能被强氧化剂(例:
最佳答案:羧基除氧化性还有1酸的通性 2可以发生酯化羟基 1可以可Na反应 2可以酯化 3可以和卤化氢发生取代酯基 可以水解肽键 使双缩脲试剂变紫色
最佳答案:看一下分子式就知道了,中间是单键连接的两个氧