最佳答案:设解离度为 X,平衡后有[HA]=(1-X)c,[H+]=[A-]=Xc[HA]+[H+]+[A-]=(1-X)c + 2Xc =(1+X)c= mc所以,X=
最佳答案:由于A在水溶液中存在形式就是 A- 和HA 这2种所以物料守恒 n(HA)+n(A-)==c*1又 n(HA) +n(A-) +n(H+)==nc所以 n(H+
最佳答案:这种情况下,一般认为酸碱恰好完全反应,生成MA的溶液,然后再分析MA溶液中离子的浓度即可.因为A-水解所以M+大于A-,A-水解生成OH-,所以OH-大于H+,
最佳答案:Ka(HA)大 电离大(离子多,氢离子也躲),水解少(生成的氢氧根离子少),溶液显酸性反之 显碱性注:Ka(HA)=c[H+]c[A-]/c[HA]
最佳答案:酸性越弱,其电离出来的H+浓度越小,PH越高等体积等pH的HB、HA,因HB的酸性比HA的要弱,所以HB的酸的浓度要比HA的浓度要大所以它们分别与等浓度的NaO
最佳答案:解题思路:常温下相同浓度的两种酸溶液中,HA溶液中的氢氧根的浓度大于HB溶液,说明HB中c(H+)较大,则HB酸性大于HA,A.因酸性HB>HA,则B-水解程度
最佳答案:列三段法 解决HA===H+ + A-起始浓度 0.1 0 0反应掉的 x x x
最佳答案:解题思路:等体积等浓度的MOH强碱溶液和HA弱酸溶液溶质的物质的量相等,混合后完全反应,由于生成强碱弱酸盐,则反应后所生成的溶液呈碱性,从盐类水解的角度判断各离
最佳答案:正确的,这是根据电荷守恒列出的式子.一个溶液中正电荷的量之和总等于负电荷的量之和.
最佳答案:pH=pK+lg(堿/酸),因为这里没有说酸的pK是多少,所以计算题为了求简便我就假设pK=5.5,堿=酸=0.25mol/L加入0.005mol的NaOH,可
最佳答案:因为室温下0.1mol/L的一元强酸溶液的pH应该是1,二元强酸溶液的pH应该是0.7HA作为一元酸,H2B作为二元酸室温下0.1mol/L溶液的pH都比强酸p
最佳答案:HA ==(可逆)H+ + A-由题意可得,c-X+X+X=nc故X=(n-1)c因此,电离度为X/c=(n-1)*100%
最佳答案:设NaOH、HA的浓度都是c mol/LpH = 5时,溶液为缓冲溶液,由于滴定至50%,所以c(HA) = c(A-)由缓冲溶液公式,pOH = pKb +
最佳答案:解题思路:根据HA为一元弱酸,则在0.1mol•L-1NaA溶液中利用盐类水解及电荷守恒来分析溶液中离子的关系.A、因HA为一元弱酸,则NaA溶液中A-+H20
最佳答案:解题思路:根据HA为一元弱酸,则在0.1mol•L-1NaA溶液中利用盐类水解及电荷守恒来分析溶液中离子的关系.A、因HA为一元弱酸,则NaA溶液中A-+H20
最佳答案:解题思路:根据HA为一元弱酸,则在0.1mol•L-1NaA溶液中利用盐类水解及电荷守恒来分析溶液中离子的关系.A、因HA为一元弱酸,则NaA溶液中A-+H20
最佳答案:解题思路:根据HA为一元弱酸,则在0.1mol•L-1NaA溶液中利用盐类水解及电荷守恒来分析溶液中离子的关系.A、因HA为一元弱酸,则NaA溶液中A-+H20