最佳答案:能,以CH3CH2Cl+NaOH=乙烯和水和NaCl
最佳答案:卤代烃在NaOH存在的条件下水解,这是一个典型的取代反应,其实质是带负电的原子团(例如OH-等阴离子)取代了卤代烃中的卤原子.卤代烃的化学性质主要表现在:(1)
最佳答案:先生成碳正离子,之后消去一个H+变为烯烃
最佳答案:这个反应是用来检验卤代烃中的卤元素的.这里利用的是卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的.产物应该是卤化银和对应的烃.
最佳答案:乙醇是作溶剂使用的.因为卤代烃不溶于水,加入乙醇后,卤代烃能够溶解在乙醇中,同时碱也能溶解在乙醇中,这样就没有有机-无机两相液面了,反应速度会加快很多.
最佳答案:(1)①由发生反应类型及数据可知,在此条件下,卤代烃的消去反应和取代反应同时进行,有利于消去反应;②由生成烯的结构及数据可知,在此条件下,有利于生成对称稀烃,且
最佳答案:解题思路:(1)①在此条件下,卤代烃的消去反应和取代反应同时进行,有利于消去反应;②在此条件下,有利于生成对称稀烃,且卤原子半径越大越有利于生成对称稀烃;(2)
最佳答案:解题思路:消去反应是指在一定条件下,有机物脱去小分子生成含有不饱和键的有机物.卤代烃的消去反应是在碱的醇溶液中加热,连接-X的碳的相邻碳原子上的一个H和-X一同
最佳答案:解题思路:在KOH的醇溶液中发生消去反应是卤代烃的性质,卤代烃能发生消去反应结构特点:与-X相连的碳原子的邻位碳原子上必须有氢原子.①C6H5Cl中和氯相连的碳
最佳答案:①氯苯中相邻的碳原子是苯环的一部分,若消去再形成双键破坏苯环结构,故不能发生消去反应,故①正确;②和溴相连的碳的相邻碳原子上有氢,故能消去,生成对应的烯烃和溴化
最佳答案:是的 ch3ch2br+naoh->条件 醇溶液共热ch2ch2+nabr+h2o 实质 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个溴化氢分子 卤素和跟卤素相连碳的相邻
最佳答案:选 A在KOH醇溶液中加热不反应,说明不能发生消去反应.a 中的六个碳原子形成苯环π键结构,所以难以进行消去反应;c 中与Cl直接相连的C原子的隔壁C原子没有H
最佳答案:强碱可以中和反应生成的卤化氢,使反应向消去反应的方向进行,且更彻底卤代烃与强碱水溶液共热,会发生水解反应生成醇
最佳答案:问:卤代烃在水溶液中,用热的氢氧化钠的醇溶液进行消去反应把卤代烃中的H2给去掉.如果醇被蒸发光了,会发生水解反应吗?把卤代烃给水解成醇了?答:谈不上是水解,说是
最佳答案:这是一个典型的消去反应原理和浓硫酸与乙醇反应制备乙烯是一样的不过乙醇的反应中 是乙醇的羟基与相邻碳上的氢脱去 形成水(被浓硫酸吸收)而你说的反应中 是卤代烃的卤
最佳答案:除了乙烯型卤代烯烃和芳香型卤代烯烃,其余的卤代烃都能与硝酸银的醇溶液反应.其中,苄卤、烯丙基卤、叔卤最快,仲卤次之,伯卤常温不反应,需加热.
最佳答案:1.先用氢取代,再用硝酸银检验,有白色沉淀则有氯离子.2.乙醇被氧化成乙酸,只知道生成什么就行了,高考不会考你这个方程式.
最佳答案:好纠结啊……你就不能只用乙醇或者只用水吗?卤代烃的亲核取代反应(SN)和消除反应(E)是相互竞争的反应,一般有如下因素:1、卤代烃结构的影响:无支链的1°RX
最佳答案:你都说是发生取代反应啦!取代是某些原子或原子团被换了的反应.-OH本来就是一个原子团来的.Ta只不过和卤代烃中的氢换了一个位置而已.如果羟基中有双键则不符合氧的