最佳答案:提RNA 加TRIZOL 室温静置5分钟 再加氯仿4°离心15分钟 去上层澄清相 再加异丙醇 -20放置30分钟 然后4°离心10分钟 倒掉液体 加酒精4°离心
最佳答案:氯仿是分子量比较大的有机溶剂,在提取RNA时,氯仿可以有效的使有机相和无机相迅速分离.DNA提取过程 有机相中主要是酚和蛋白结合,从而使得蛋白和DNA脱离,DN
最佳答案:两者都采取核酸分子杂交技术,只不过基因组DNA是从基因库中利用杂交技术提取所需DNA,细胞RNA则是在细胞层面操作.
最佳答案:细菌低温会裂解,释放的RNA酶虽在-20低温,依然会在一定程度上降解RNA;最好放置在-80度冰箱或者液氮.现有RNA litter产品,可以保存RNA样品.要
最佳答案:氯仿的作用有多个方面,一是作为有机溶剂变性蛋白,使其沉淀并通过离心除去,同时也通过变性作用抑制RNase活性;二是RNA提取试剂中通常含有苯酚(Trizol主要
最佳答案:感觉差不多吧,精确性不同,有的RNA提取直接将DNA除去了,有的要后面单独除
最佳答案:点样孔里亮,说明有蛋白多糖等的大分子污染,条带隐约可见,但有拖带,可见RNA有降解.RNA降解可能跟内源RNA酶和外源RNA酶有关系,如果确定材料没有问题的话,
最佳答案:一般按照1OD=40µg/ml 计算RNA浓度.你将2µl样品稀释到200µl,稀释倍数就是100倍,所以你提取的RNA浓度=0.154×100×40µg/ml
最佳答案:我们实验室提取DNA和RNA时,由于DNA降解少,研磨充分的话得虑还是可以的,但植物含很多糖,很粘绸.RNA容易降解,因此在研磨前一定要加充足的抑制Rna酶的裂
最佳答案:液氮的温度可以达到零下190多度,研磨时在液氮下操作主要是由于:(1)植物细胞在极低温度时细胞壁会变得很脆,有利于细胞更好的破碎,释放RNA.(2)RNA容易降
最佳答案:在RNA提取过程中,缓冲液的PH一般偏酸性,这样可以使DNA和蛋白质在提取过程中进入有机相,而RNA则进入水相,比较能够提得纯度较高的RNA.
最佳答案:跟琼指糖凝胶电泳,有28S和18S的带,就说明提取成功,如果28S和带比18S的带亮2倍,并且后面没有拖带,说明没被降解,完整性好
最佳答案:注意温度 RNA体外非常容易讲解
最佳答案:去蛋白去DNA漂洗杂质,沉淀RNA.
最佳答案:最好用液氮,价钱也不贵,而且研钵等也不用处理,因为液氮温度太低了,磨样时RNase根本不起作用,待加入Trizon后,也更不怕RNase了.
最佳答案:保护作用吧.样本一旦从生物体中分离后,细胞内的RNA就变得非常不稳定,容易降解.因此取样后,如何保证取样前后基因的表达模式不变,就变得非常重要.传统方法是用液氮
最佳答案:博凌科为总RNA提取试剂盒(TRIzol法)使用了经典的TRIzol法总RNA提取试剂,并增添了提取RNA过程中所需要的其它4种组分,1.氯仿;2.异丙醇;3.
最佳答案:北京艾德莱生物科技有限公司生产可直接用于荧光定量PCR的RNA提取试剂盒RN28 EASYspin Plus 组织/细胞RNA快速提取试剂盒我也是听说的 没有用
最佳答案:5s是不是很亮的一片拖尾,如果是的话,就是降解了.如果你是做RT,不妨接着试一次,记得设好阴性和阳性对照;如果做Northern,那就重提吧.鸡肝RNAase多