亲电取代反应(14个结果)

最佳答案：亲电试剂A+进攻吡咯环形成的中间产物如图,进攻α位的多一个共振式,正电荷离域范围大,稳定性较好.

最佳答案：亲电取代反应的活性需要参考中间体（碳正离子）的稳定性,看看其可能的共振式能多大程度上稳定这个正电荷.N因为比O的电负性低,更能接受正电荷在该原子上.所以相对应的

最佳答案：BB,C是富电子芳环,相当于在苯环上添加了致活基团,易发生亲电取代；A是缺电子芳环,相当于在苯环上添加了致钝基团,难发生亲电取代取代活性B>C>D>A

最佳答案：当然是活化基取代的快活化后的苯反应速率很快,成倍的加快,在间位上虽然相对慢一点,但是也比没有活化的反应快……因为活化后,整个笨的π电子云都受到了活化,只不过在临

最佳答案：亲电取代反应的活性是由电子云密度决定的。电子云密度越大，则亲电取代反应速率就越大

最佳答案：sigma络合物就是通过sigma键形成的络合物,如氢络合物.大部分的络合物都是pi络合物,如Cu(CN)62+,就是通过pi键连接在一起.苯的亲电取代：带正电

最佳答案：首先这三个基团性质如下甲氧基:供电子基,活化苯环,临对位定位氰基:吸电子基,钝化苯环,间位定位氯:吸电子基,弱钝化苯环,临对位定位其次,明确亲电反应是由亲电试剂

最佳答案：甲基比较活泼.卤代烃中的亚甲基由于受到卤原子影响而钝化了.而且卤原子相对较大的体积,在空间上也不利于取代反应的发生.

最佳答案：但是氧的电负性比氯大啊,酰基不可能带着负电荷去亲电的回答：酰基是氮带了部分的正电荷,氧和CL带了部分的负电荷,所谓亲电试剂,就是其带正电荷的那一端去攻击亲核试剂

最佳答案：亲电试剂是富电子集团进攻缺电子集团亲核试剂是缺电子集团进攻富电子集团.亲核取代就是亲电试剂进攻缺电子集团亲电取代就是亲核试剂进攻富电子集团

最佳答案：亲电试剂进攻引起的取代反应叫亲电取代反应反应机理如下：苯+亲电试剂－¹→π配合物－²→σ配合物－³→产物²的过程较慢决定反应速度,也就是由基团对苯环的致活能力导

最佳答案：首先应该明确这一点：有机合成中的产率一般都是比较低的.当引上钝化基团时,容易在基团间位引上别的基团.当引上活化基团时,容易在邻对位引上机团.这两种都是不好控制的