最佳答案:第一个答案基本正确,但值得注意的是傅氏烷基化反应ALCL3作为lewis酸是催化剂,并不参加反映,通常需要加热.第二个答案是初等化学知识也正确,第三个答案不用理
最佳答案:在干燥氯化氢或浓硫酸作用下,一分子醛和一分子醇发生加成反应,生成半缩醛.例如:CH3CH2CHO + CH3OH = CH3CH2CH(OH)OCH3半缩醛一般
最佳答案:醛酮H+催化下的溴代不容易生成多取代物,因为一取代物进一步取代比较困难,但是OH-催化很容易生成多取代物缓慢反应,乙醇被氧化为乙醛之后比较复杂,乙醛甲基上的氢可
最佳答案:主要又官能团决定,醇类的羟基没有这样的性质,氢氧化钠主要能使脂类水解,溴水用于取代和加成,氢气也用于加成.
最佳答案:脂 指的是高级脂肪酸和丙三醇(甘油)形成的酯.高级脂肪酸可以是不饱和脂肪酸,其中含有双键,可以发生加成反应,所以能够与溴水和氢气进行加成;酯键最大的特点就是易水
最佳答案:你可以观察一下所有 醇的氧化反应:-CH2OH 变成了 -CHO也就是 去掉了 2个H ,形成碳氧双键对吧?也就是说,只要有H可去,就会发生氧化反应咯
最佳答案:不是的.只有醇羟基连接的碳原子上有活性氢原子才可以被氧化.伯醇氧化生成醛,仲醇氧化生成酮,叔醇不可以被氧化.
最佳答案:乙醇里有羟基可以被酸性高锰酸钾氧化成羧基,变成乙酸.溴气的氧化性太弱了,不足以氧化乙醇中的羟基为羧基.溴可以氧化乙醇生成乙醛之后是乙醛的取代反应为主生成一溴乙醛
最佳答案:不是只有含碳碳双键的有机物才能被酸性高锰酸钾氧化,乙醇中有羟基,乙醛中有醛基,一般的醇和所有的醛都能被被酸性高锰酸钾氧化.至于含碳碳双键的有机物使溴水褪色,不是
最佳答案:C2H6O+O22CO2+ 3H20 前面有2个C 那后面1个C 所以乘以2;前面6个H,后面2个,乘以3.然后只剩下O了,你看哈,4种物质,三种前面有系数了,