最佳答案:CH3CH2CH2NHCH3
最佳答案:这个反应很容易发生,酰氯是很活泼的.直接生成HCL和TM
最佳答案:是的,羰基的活性较大,易被亲核试剂进攻发生亲和取代反应,有一部分也是羰基的还原反应.
最佳答案:亲电加成,亲核加成就是根据生成的中间体才得名的.亲电加成反应中形成的中间体是碳正离子,由于碳正离子带正电荷,能够吸引带负电的电子或带负电的试剂.因此才命名为亲电
最佳答案:当然有可能,但大多数发生在SN1上.
最佳答案:单分子,反应分2步,先得到C+正离子,平面型,再结合L-,所以得到的是一对外消旋体双分子,反应只有1步,一边上一边下,所以会发生构型的反转现在,从R型变成S型,
最佳答案:SN1只是亲核试剂进攻正电中心,所以反应速率只与亲核试剂与被进攻分子的浓度有关,SN2碱会参与反应,与离去基团作用,所以SN2反应速率与碱的浓度有关
最佳答案:ZnCl2是一个路易斯酸,锌上的空轨道可以吸引羟基氧上的孤对电子,从而产生诱导极化,加强羟基相连的碳的正电性,然后发生SN2反应.
最佳答案:高中学过的取代反应:1、烷烃与氯气,光照下的卤代反应2、苯的硝化反应、磺化反应、卤代反应(Br2、FeBr3)3、酯化反应 ,酯类水解4、卤代烃在NaOH水溶液
最佳答案:C.烷基苯的侧链卤代反应属于亲电取代反应历程.A.苯乙烯C.1,3-戊二烯C.萘的芳香性比苯差A.氯苯C.a﹥b﹥cA.②>④>③>①C.苯磺酸B.苯酚A.对叔