21三体综合症原因,有2或4种可能
最佳答案：21三体综合症,又称先天愚型,为染色体结构畸变所致的疾病,患者产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.我们有46条染色体,23对.那么这23
为什么21三体综合症患者体细胞中常染色体数目为45
最佳答案：因为多了一条
下列选项中能预防21三体综合症遗传病的主要主要措施是（单选）
最佳答案：选B21三体综合症是21号染色体多了一条,通过染色体分析,可以看出多的染色体基因在染色体上,单看基因看不出染色体数目是否正常,A错
8下列几种疾病中,不属于遗传病的是 （ A 21三体综合症（简称半支瘫痪） B血友病 C色盲 D白化病.
最佳答案：都是遗传病吧!21三体是染色体遗传病!剩下三个是单基因遗传病!
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的
最佳答案：解题思路：染色体的变化一般从细胞分裂开始考虑，本题涉及的知识点是生殖细胞的形成，所以从减数分裂入手．21三体综合症的细胞中有三条21号染色体．若女患者与正常人结
人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离.若女患者与正常人结婚后可以生育，其子女患该病的
最佳答案：解题思路：染色体的变化一般从细胞分裂开始考虑，本题涉及的知识点是生殖细胞的形成，所以从减数分裂入手．21三体综合症的细胞中有三条21号染色体．若女患者与正常人结
关于高中生物的一道遗传学题目人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结
最佳答案：减裂Ⅱ后期细胞进行分裂时其中一条21号染色体一并移向细胞两极的可能性非常小，远远小于1/2，所以此题忽略该女患者与正常人减裂Ⅱ后期细胞进行分裂时其中一条21号染