最佳答案:第一步催化氧化生成乙醛,第二步继续催化氧化生成乙酸2 CH3CH2OH+ O2 ——2 CH3CHO+2 H2O CH2OH的前面两个H由-1价被氧化成H2O的
最佳答案:(CH3)3COH 因为没有α氢
最佳答案:不要被人误导酸性条件一样氧化,如酸性高锰酸钾
最佳答案:醛基必须是在端位上的,而仲醇被氧化后,生成的是羰基不是醛基,叔醇是不能氧化的因为叔碳原子上没有氢原子
最佳答案:α-碳上没有氢的醇(即叔醇)不能,例如叔丁醇
最佳答案:理论上这种物质是一个一级醇.醇在PCC条件下氧化时羟基变成羰基.如果是一级醇,也就是连羟基的碳只和一个碳相连或不再和其它碳相连.
最佳答案:两个碳以上的 β-C上有H的醇
最佳答案:一般情况下,苯环上的不饱和键视为最不易发生反应的,一般让苯环发生加成,断键的都是比较复杂的条件,而相对于醛基来说,官能团化学性质更为活泼.
最佳答案:是这样的,由于高锰酸钾的氧化性实在是太强了,所以一生成乙醛就会立马被氧化为乙酸,所以认为直接氧化为乙酸
最佳答案:乙酸燃烧,乙醛和氧气、银氨溶液、新制氢氧化铜溶液都能反应生成乙酸.
最佳答案:大部分酮不能发生银镜反应,但有部分较特殊的酮如丙酮、果糖(果糖是多羟基酮),在碱性条件下也会发生银镜反应,它们都是化学性质比较活泼的酮类化合物.至于酮,一般不和
最佳答案:醇不可以被溴水氧化 可以被高锰酸钾所氧化得到酮(叔醇)或醛(伯、仲醇)、酸(伯、仲醇)醛可以被溴水所氧化得到酸与HBr(氧化不是加成) 和高锰酸钾所氧化得到酸羧
最佳答案:烯烃,炔烃与臭氧,酸性高锰酸钾反应,都是从双键断开,生成两分子产物.烯烃与臭氧的反应,分子从双键处断裂,然后两端各连一个羰基氧.如果一端是=CH2,那么产物中就