最佳答案:.DNA提取的几种方法(1).浓盐法利用RNP和DNP在电解溶液中溶解度不同,将二者分离,常用的方法是用1M 氯 纳提取化钠抽提,得到的DNP粘液与含有少量辛醇
最佳答案:DNA concentration is measured by OD260,protein usually is OD280.Some proteins ha
最佳答案:溶液2中的主要成分是NaOH和SDS,是用来裂解细胞的.因为NaOH遇到二氧化碳容易反应生成碳酸氢钙,影响使用效果,因此要现配现用.SDS的话,低温容易产生沉淀
最佳答案:先将植物细胞用纤维素酶和果胶酶处理,得到没有细胞壁的原生质体,然后把原生质体放入蒸馏水中使其胀破,然后进行离心,分离出叶绿体(比较明显,一层绿色的),然后把分离
最佳答案:1.一楼的说法不正确.这个实验我们当时做过,只是对DNA的粗提取,不涉及任何定量计算,没有误差之说2.先溶解再析出、去除上清液和加如酒精都是为了提高得到的DNA
最佳答案:首先加入溶液1,:改变细胞膜的通透性.加入溶液2:使细胞裂解,释放出质粒DNA和染色体DNA,在碱性条件下,破坏碱基配对,使这两种DNA都变性.加入溶液3:使D
最佳答案:速冻使细胞中的酶在低温下活性降低,从而减少多种酶会对DNA的提取产生的不利影响
最佳答案:这算是个什么问题?提取结果是DNA的话,就电泳咯,有清晰条带不就提取成功了.
最佳答案:(1).浓盐法(2).阴离子去污剂法:(3).苯酚抽提法:( 4).水抽提法:(5)磁珠法,目前最快最间简洁的方法,用磁分离技术,详情请看惠尔公司提供的磁珠分离
最佳答案:对于你来说,这个知识太复杂了,简单的说,用冷酒精,是要保持温度4度左右,因为这个温度下,在酒精的盐溶液里,DNA-组蛋白复合体的溶解度最小.可以相对较纯净的提取
最佳答案:只要不取昆虫消化系统里的部分,不会有外源DNA,因为DNA一旦进入消化系统最终将被降解,非消化系统部分不会有(或非常少,可以忽略)外源基因组.
最佳答案:蛋白污染会在电泳孔有亮带,跑不出来.RNA污染会在最下边,一团弥散的亮带,但DNA如果降解的话也有这种现象.