知识问答
最佳答案：荧光定量PCR和半定量RT-PCR都可以用来检测基因的表达量的,但二者检测的东西多少有些不同.荧光定量PCR是在PCR反应体系中加入可以和双链DNA特异性结合的
最佳答案：小于10的3次方表示你的体内的病毒少,控制的比较好,10^4、10^5、10^6、10^7越高越不好.常规药：阿德福韦,拉美夫定,还有新出来的.荧光PCR定量是
最佳答案：现在最常用的两种分析实时定量PCR 实验数据的方法是绝对定量和相对定量.绝对定量通过标准曲线计算起始模板的拷贝数；相对定量方法则是比较经过处理的样品和未经处理的
最佳答案：E巢氏PCR 是利用上一轮的PCR产物进行下一轮,一头套一头,又叫嵌套式PCR.多重PCR 加入多种引物PCR定量PCR 设定好PCR产物的大小及数量.荧光PC
最佳答案：首先你这样做出来的统计没有意义.应该是至少3次独立实验,而不是重复3次PCR.如果3次试验,每次重复3次（取平均值算一次）.然后先定各个基因在对照组的值为一,再
最佳答案：还是可以用的.不过现在SYBR GREEN的方法已经逐渐被淘汰了,建议换用probe-primer的方法.因为SYBR GREEN的结合是非特异性的,越长越容易
最佳答案：如果有标准曲线,按照标准曲线计算.一般都是相对量.则用delta delta CT方法来计算.举例如下：对照组基因A的CT值为20,内参（比如βactin)CT
最佳答案：分子信标是一段呈茎环结构的寡核苷酸探针,中间的环序列与目标核酸序列互补,茎的两端分别连的荧光分子和猝灭分子,如下图：当无目标核酸序列时,荧光分子和猝灭分子距离近
最佳答案：一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行... 轻弹管底将溶液混合,6000rpm短暂离心. ②混合液在加入逆转录酶MML
最佳答案：影响荧光PCR的因素很多,但从操作和技术上来讲应该要注意一下几点：1.RNA的完整性因为RNA一旦降解所定量的结果就不能正确反映样品中mRNA的量,所得的结果也
最佳答案：做RT-PCR的PCR管,要求比普通PCR管更高：可靠的密封性效果,低蒸发,管盖易开合.薄壁,良好的热传递效率.管壁均匀光滑,传热精确,低吸附.材质：医疗级PP
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