电子效应(22个结果)

最佳答案：给电子：烷氧基,氨基,烷基,羟基,巯基,酰胺基,苯基吸电子：硝基,氰基,羰基,醛基,三氟甲基,卤素,酯基,羧基,磺酸基

最佳答案：光电效应是指,当光线照射在金属表面时,金属中有电子逸出的现象,称为光电效应.逸出的电子称为光电子.光电效应发生的原因是金属表面的电子吸收外界的光子,克服金属的束

最佳答案：NO+ 和 CO 是等电子,等结构分子（离子）.作为配体时,它们与金属的作用相似.sigma方向上推电子；pi方向上拉电子.

最佳答案：不矛盾的.这两种都属于电子效应卤素相对于H倾向于吸电子,整个分子的电子云沿着原子链偏向取代基,在C链上就具有一定吸电子诱导效应；共轭效应是由于当卤素P轨道上的电

最佳答案：原则上,具有推电子取代基的烯类单体可进行阳离子聚x0d合.但实际上能否进行阳离子聚合取决于取代基推电子能力x0d的强弱和形成的碳阳离子是否稳定.x0d乙烯无取代

最佳答案：事实上醇的酸性比较强,不过你说的是比较主流的说法,虽然错了...嗯,主流观点认为烃基对电子有排斥作用,即所说的+I,会使得相邻的原子电荷密度升高,而醇的酸性体现

最佳答案：甲氧基的吸电子效应更强.甲基是供电子基.因为甲氧基上连有氧原子,氧原子电负性强,所以是吸电子基.

最佳答案：酸碱盐

最佳答案：要看芳香酸的酸性就要看解离后负离子的稳定性,稳定性越强酸性越强取代基为供电子基：邻位的供电子基可与羰基形成分子内氢键,处于间位的供电子基未能与羰基形成共轭体系,

最佳答案：因为氧的非金属性比氯强,在次氯酸中,氧和氯之间形成的共价键,看谁显正电负电就看非金属性.氧的非金属性比氯强,原子半径也比氯小,电子对更偏向于氧,于是氧显负,氯显

最佳答案：烷基是斥电子基,因此,中心带正电荷的碳连接的烷基越多整个系统的电荷可以越有效的得到分散因而越稳定 C+H2-CH=CH2 这个稳定的原因主要是碳正离子的空

最佳答案：因为烷基是给电子基,羟基是吸电子基,所以,使得羟基和烷基连接的力变强,不易断键

最佳答案：不明白你的问题?一元醇烷基在气相和液相中行为根本不一致,液相是自身性质表现为亲脂性给电子,气相应该说的是检测原理吧,一般气相常用FID检测器,FID为氢火焰离子

最佳答案：这个推电子效应指的是推派键的那一对电子,所以是使C-1电子云密度增加而有一定的负电性,C-2电子云密度较小

最佳答案：给电子基团:强:-NH2 -NHR -NR2-OH -O-中:-NHCOCH3 -NHCOR-OCH3 -OR弱:-CH3 -C2H5 -R-C6H5吸电子基团

最佳答案：由电子效应所引起的屏蔽效应有两种：顺磁屏蔽效应和反磁屏蔽效应.对于反磁屏蔽效应：电子效应大,则正屏蔽效应大.这是因为在一个分子中,若电子效应大,则外加磁场在分子

最佳答案：电负性大致说来就是对电子的吸引能力.sp2C的电负性大于sp3C,因此当着两个碳相连时,sp3上的电子就会流向sp2C,就是所谓的甲基供电子效应!

最佳答案：孤对电子共轭-供电子电负性大-吸电子-西格玛键中电子云的偏向不知对否?

最佳答案：通常情况下烷基是（弱,诱导效应）给电子基团,在烷基苯中存在σ -π超共轭,也是给电子的.气相中烷基吸电子与之并不矛盾,物质在不同的相中理化性质本来就不同,就好像

最佳答案：用CR3-C6H6为例.不管烷基怎样旋转,CR3上总有一个碳碳键与苯环上的派键相对应.CR3上碳碳键是成键轨道,能量较苯环派键能量低.由于它是填充的轨道,有两个