蛋白质的检测,A溶液为什么用1ml,B溶液为什么用四滴.且为何先加A溶液再加B溶液?
最佳答案：是用双缩脲试剂吧?在使用双缩脲试剂时候,必须注意：必须是先加0.1 g/mL氢氧化钠溶液（A液）,再加0.01 g/mL硫酸铜的水溶液（B液）.(若先加入硫酸铜
将某种蛋白质溶于PH=6的缓冲溶液中,经测定,该溶液在电场中蛋白质向正极移动,请问该蛋白质的等电点为?
最佳答案：1、答案为：C,pI pI（等电点）时带负电荷,在电场作用下向正极移动pH > pI时带正电荷,在电场作用下向负极移动pH=pI时净电荷为零,在电场作用下既不
有关化学的一些单位数字.一种纯的含钼蛋白质,用25px的比色杯测定其吸光吸收ε%0.1 280为1.5.该蛋白质的浓溶液
最佳答案：看着以前 很简单的化学题,我现在真的是泪流满面,因为我已经大学毕业2年了,一点都不会了,真蛋疼.
如何将染色体上DNA与组蛋白分离；DNA提取后应保存在什么性质的溶液中,用什么方法检测DNA的浓度和纯度
最佳答案：用SDS或二甲苯酸钠等去污剂使蛋白质变性,可以直接从生物材料中提取DNA .由于细胞中DNA与蛋白质之间常借静电引力或配位键结合,因为阴离子去污剂能够破坏这种价