怀孕13周地贫基因诊断.gap-pcr、rdb检测：检测到--（sea)/aa基因,东南亚型a地贫.
最佳答案：这是轻度α地贫的基因型,四个α珠蛋白失去了两个,建议你的丈夫也应立即彻底检查地贫.血红蛋白电泳是起码的,最好做地贫基因检查.轻度地贫和缺铁没有一定的关系,建议弄
地贫检查：未检测到α珠蛋白基因--SEA基因缺失,α3.7型基因缺失和α4.2型基因缺失DNA序列(α α/α α）
最佳答案：楼主好,不严重,请你放心,你说的这些只是轻度地贫携带者.没有太大影响.
您好,我儿子基因检测报告出来了,不太明白.a地中海贫血1基因(SEA) PCR法 结果 基因缺失,a-地贫1基因杂
最佳答案：不错,你们的孩子同时遗传到你们夫妻双方的地贫致病突变（你是SEA缺失,你丈夫是CD17突变）.但是不同种地贫（α和β）症状不会累积,所以你们的孩子仍为轻度地贫患
检测到a珠蛋白基因a3.7型基因缺失DNA序列（-a3.7/aa型a-地贫杂合子,静止型）我跟我老婆都是这样的结果,
最佳答案：可能有影响,你们都少了一个α珠蛋白基因（正常人4个,你们只有3个）.你们的孩子25%可能正常,50%可能和你们一样是静止型地贫患者,25%可能同时遗传到两个3.
帮看这个地贫检测单：a珠蛋白基因分析：1,检出SEA缺失杂合子 2,未检出-a3.7 -a4.2缺失 3,检出WS点突变
最佳答案：男方是否进行了血红蛋白电泳和地贫基因检查?　如果是且结果正常,　则孩子50％可能为轻度地贫,　50％可能携带WS变种几乎是正常人.　其实WS变种一般不认为是病态
夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看
最佳答案：不会有重型!你老公是αβ复合轻型,你是α轻型.因为你没有β地贫,所以β方面不用考虑了.α型方面,你跟你老公都有,所以孩子的情况是：25% 的WS+3.7；25%