最佳答案:不知道您做什么方面的曲线,大多数检测的标准曲线都是先根据自己的实际情况绘制一条标准曲线,再根据待测的物质中的目标含量进行检测.
最佳答案:1、吸光度最好在0.2-0.8之间,此范围之外测定误差较大.2、吸光度总是很大(有时会大于2甚至3)? 可能原因是:背景(空白)扣除了吗?扣除是否合理?确定仪器
最佳答案:第四节 校准曲线校准曲线包括标准曲线和工作曲线,前者用标准溶液系列直接测量,没有经过预处理过程,这对于样品往往造成较大误差;而后者所使用的标准溶液经过了与样品相
最佳答案:这很简单,配置六价铬的标样0,5,10,20,50,80,100.此为X坐标用分光光度计分别测出它们的吸光率或透光度,此为Y坐标以此绘制曲线
最佳答案:定量分析,不同坐标点对应不同浓度
最佳答案:把5个点的值减去空白校正的值,然后再作图.空白校正就是为了扣除背景干扰.一般都是在仪器上设置,蒸馏水的吸光度=0,直接测.而不是测蒸馏水的吸光度,然后手工校正.
最佳答案:(1)浓度与吸光度理论上是线性关系!(2)没有仪器误差,浓度与吸光度的标准曲线绘制通过原点!
最佳答案:使用最小二乘法拟合直线。最小二乘法的原则:所有的数据是这条线的最短距离的点的总和。但是,在高浓度时如果没有良好的浓度和吸光度的线性范围内,为了提高精度,良好的局
最佳答案:用最小二乘法做直线拟合.最小二乘法原理:所有数据点到这条直线的距离总和最短.但浓度和吸光度的线性范围在浓度高时好象不大好,如要提高精度的话,在线性范围好的地方用
最佳答案:据A=Kbc,K为常数,b为比色杯光程厚度,c为待测物质浓度.因比色杯光程厚度b一定,一次Kb是常数,因此A与c成线性关系,由于c是摩尔浓度,因此你只需要把摩尔
最佳答案:我也不是很专业,但我们都有做,都可以先看一下以下你都做了吗:1.在测样品前有没有摇匀,比色皿光面搽干净了没,2、仪器有没有预热校正凋零调百等等3、氨氮的纳式试剂
最佳答案:您的问题太深奥……咱是高中生,文化没那么高……只是,浓度为零就是没有啦,你可以直接说不存在甲醇……
最佳答案:把具体数字代入,得点坐标,描点,把点连起来就可以了.
最佳答案:解题思路:分析曲线图:随着蛋白质含量升高,溶液色度逐渐增大,两者之间成正比例关系,且每1溶液色度对应于5μg/mL蛋白质.据此答题.由以上分析可知,每1溶液色度
最佳答案:标准溶液浓度范围应该接近未知样浓度.先测未知样和一个,或几个,标准样的吸收.然后,决定绘制工作曲线的标准溶液浓度范围.
最佳答案:浓度是指铁含量的浓度,单位可以是mg/L,也可以是mol/L,需要跟您配的标准溶液的单位保持一致.标准溶液可以自己用固体配制,也可以从标物中心购买标准溶液回来稀
最佳答案:测定水质氨氮的纳氏试剂分光光度法,是要“绘制”标准曲线(求出标准曲线的回归方程式),再测定水样的吸光度,通过标准曲线,计算水质样品的氨氮含量.和纳氏试剂加入的含