解题思路:常见的几种遗传病及特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型).
发病特点①男患者多于女患者; ②男患者将至病基因通过女儿传给他的外孙(交叉遗传).
2、伴X染色体显性遗传病:抗维生素D性佝偻病.
发病特点:女患者多于男患者.
3、常染色体显性遗传病:多指、并指、软骨发育不全.
发病特点:患者多,多代连续得病,且与性别无关.
4、常染色体隐性遗传病:白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症.
发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.遇常染色体类型,只推测基因,而与 X、Y无关.
A、X染色体显性遗传的发病特点是女患者多于男患者;若男性发病其母、女必发病,若女性正常,其父与子都正常,A正确;
B、X染色体隐性遗传的发病特点是男性发病率高;若女子发病其父、子必发病,若男子正常其母与女都正常,B正确;
C、Y染色体上的基因控制的性状只能而且一定由父亲传给儿子,再传给孙子,C正确;
D、Y染色体上的基因控制的性状只能传给男性后代,女性后代不可能有病,D错误.
故选:D.
点评:
本题考点: 伴性遗传
考点点评: 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,尤其是各种遗传方式的遗传特点的掌握,提高把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力.