从两方面考虑,类别异构和结构异构.
类别异构体有:
1、烯烃和环烷烃CnH2n(n>=3)
2、炔烃和二烯烃CnH2n-2(n>=4)
3、饱和一元醇和醚CnH2n+2O(n>=3)
4、饱和一元醛和酮CnH2nO(n>=3)
5、饱和一元羧酸和酯CnH2nO2(n>=2)
6、苯酚的同系物、芳香醇、芳香醚CnH2n-6O(n>=7)
7、氨基酸和硝基化合物CnH2n+1O2N(n>=2)
结构异构包括主链碳原子个数异构和支链位置异构,用画结构图的方法很容易数出个数,建议先从主链碳原子个数异构画起,再在此基础上画支链位置异构,就不会数丢了.
确定同分异构体的基本方法与技巧
(1)对称技巧
判断有机物发生取代反应后,能形成几种同分异构体的规律.可通过分析有几种不同的氢原子得出结论.
①同一碳原子上的氢原子是等效的.
②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的.
③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的.
1)烷烃的同分异构体.一定要掌握命名原则.烷烃的同分异构是由于碳链的不同产生的.《一》写出最长的直链《二》写出少一个碳原子的直链,把它作取代基加到主链上去,注意两个端点向中间数相同是同一种.并依次变动取代基在主链上的位置.《三》再写减少两个碳原子的直链,把它亻两个取代基,分别加在主链上,可以在同一碳原子上,也可以在不同碳原子上,但也要注意主链上的位置要不相同.(2)烃的衍生物的同分异构体,要注意当碳原子相同时,有官能团的异构.含一个氧原子的醇、醚、醛的异构,含两个氧原子的羧酸和酯的异构,等等.有机物的异构体是没有简单的数学方法可以算出来的.它只能通过对化学概念的理解和练习是可以掌握的.
拆分碳链(1)先取直链既碳是一条直线,如果有官能团,则先取整个碳链的对称轴将碳链平均分为两半,只要在一半上加官能团的位置就行了.
(2)再从碳链一端取下一个碳做为剩下碳链的支链,同样将剩下的碳链均分两半,按照从中心到两边将取下的碳安在主链上(注:向你分成的两半的主链的一半上安,另一半不用管).然后再按(1)中方法安官能团.
(3)接着取两个碳,先组成碳链一起安,再拆成两个同时安,按照对,邻,间往主链上安,其他步骤一样(4)以此类推,直到取下的碳是主链的一半为止
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