1H NMR核磁共振氢谱 (500 MHz 兆赫兹【谱仪工作频率】,
CDCl3 溶剂：氘氯仿):
d【δ值：化学位移：单位：ppm,化学位移有很重要的分子结构基团指向性!】7.38ppm (m峰形：多重峰,5H 5个氢的峰面积积分),5.27(s单峰singlet,2H：2个氢积分),
峰形 及 简称缩写：
单峰（singlet,s）
二重峰(doublet,d)
三重峰(triplet,t)
四重峰(quartet,q)
五重峰(quintet)
六重峰(sextet)
多重峰（Multilet,一般泛指多于四重的峰,简写：M）
4.05 (t,J56.5 Hz【J:自旋-自旋偶合常数：56.5赫兹.根据数值大小,判断应该是碳核对氢核的自旋-自旋偶合常数；或某非金属原子,如：氟、磷等对氢核的偶合常数；或...；氢核对氢核的偶合常数一般没有这么大】,2H),
3.14 (t,J56.5 Hz,2H),2.64 (t,J56.5 Hz,2H),1.59 (m,2H),1.28 (m,10H),0.87 (t,J57.0 Hz,3H).
13C NMR 碳-13核 核磁共振碳谱(125 MHz工作频率125兆赫兹,CDCl3氘氯仿溶剂):d192.2,171.9,160.1,134.3,128.7,128.6,128.5,67.9,65.0,34.2,31.7,29.07,29.05,28.4,27.5,25.7,22.5,14.0
因为碳谱是利用让氢核饱和共振下而测得的共振峰,所以碳峰都表现为氢核对碳核信号的自旋-自旋分裂都被去除情况下的状况,例如,碳核只受氢核偶合时碳信号仅表现为单峰,...
核磁共振氢谱-核磁共振碳谱 能够提供测试物质分子结构的确定的重要的认证证据,你要系统地学习一下,光这样还有些不够.
在解析、论证分子结构上,1H-NMR - 13C-NMR、还有核磁共振的多脉冲谱、二维谱要能够发挥更大的作用!推导分子结构上要远超过红外光谱、紫外光谱、质谱等等的作用.
