（2012•开远市）下列有关人类染色体与遗传病的叙述，正确的是（ ）
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解题思路：此题考查的是人类的性别遗传、近亲结婚的危害、体细胞与生殖细胞中的染色体数、遗传病等，分析解答．
在亲代的生殖细胞形成过程中，经过减数分裂，染色体彼此分离，男性产生两种类型的精子--含22+X染色体的精子和含22+Y染色体的精子．女性则只产一种含22+X染色体的卵细胞．受精时，如果是含22+X的精子与卵子结合，就产生具有44+XX的受精卵并发育成女性；如果是含22+Y的精子与卵子结合，就产生具有44+XY的受精卵并发育成为男性．因此人类女性体细胞中的染色体是44+XX．
A、男性精子的染色体组成是22条常染色体+Y或22条常染色体+X，故不符合题意；
B、正常人体的每一对染色体一条来自父亲，一条来自母亲，具有父母双方的遗传物质．故符合题意；
C、近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的孩子患有遗传病的可能性较大，故不符合题意；
D、先天性愚型是由先天性愚型病的基因控制的先天性遗传病，不是由基因改变引起的疾病，如正常夫妇双方都携带控制先天性愚型病的基因，并且控制这种病的基因是隐性基因，其子女患先天愚型性遗传病的可能性是25%．故不符合题意．
故选：B
点评：
本题考点： 人的性别遗传；人类主要的遗传疾病；优生优育（禁止近亲结婚）．
考点点评： 解答此类题目的关键是灵活运用所学知识解释实际问题．
