解题思路：分析图解：图1中，a表示转录过程，b表示翻译过程，并且mRNA上的密码子分别为：AUG、AUC、ACU、AAA，根据题中所给密码子表可以看出，所决定的氨基酸序列为：甲硫氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-赖氨酸．
图2中，1号和2号正常，生了一个有病的女孩，说明该病为隐性遗传病；又根据题意可知“该病是由位于XY染色体同源区段上一对等位基因R、r控制的”，由此可以确定5号个体的基因型为XrXr，则1号为XRXr，2号为XrYR．
（1）①分子图解可知，图1中a过程以DNA的一条链为模板合成mRNA，表示转录过程；b过程以mRNA为模板合成多肽的过程表示翻译．如图1中a链能与mRMA形成双链结构，表示它们之间能够发生碱基互补配对，由此确定R基因转录的模板链是α链．
②图1中mRNA上的密码子分别为：AUG、AUC、ACU、AAA，根据题中所给密码子表可以看出，所决定的氨基酸序列为：甲硫氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-赖氨酸．根据图2部分密码子表可以看出，决定甲硫氨酸的密码子只有一种，决定异亮氨酸的密码子有3种，决定苏氨酸的密码子有4种，决定精氨酸的密码子有2种，因此图1中与该四肽对应的mRNA片段有3×4×2=24种．
（2）图2中，1号和2号正常，生了一个有病的女孩，说明该病为隐性遗传病；又根据题意可知“该病是由位于XY染色体同源区段上一对等位基因R、r控制的”，由此可以确定5号个体的基因型为XrXr，则1号为XRXr，2号为XrYR．因此与该病相关基因型有XRXR、XRXr、XrXr、XRYR、XRYr、XrYR、XrYr共7种．
（3）由（2）小题可知，1号基因型为XRXr，2号个体基因型为XrYR，因此6号个体基因型为[1/2]XRYR或[1/2]XrYR，并且YR基因肯定遗传给儿子，因此Ⅲ-10若为男孩，其表现型肯定正常；由于7号个体为患者，即基因型为XrXr，因此Ⅲ-10若为女孩，则其患病的概率为[1/2]．
（4）由于8号个体为患者，基因型为XrYr，则3号为XRYr，4号为XRXr，则9号基因型为[1/2]XRXR、[1/2]XRXr，若Ⅲ-9与该病的患者婚配（XrYr），他们生下正常男孩（XRYr）的概率=[1/2]×[1/2]+[1/2×
1
2×
1
2]=[3/8]．
（5）检查发现，Ⅲ-8同时患有色盲，基因型表示为XbY．调查表明色盲在男性中的发病率为7%，即Xb的基因频率为7%，因此女性中93%×93%XBXB、2×93%×7%XBXb、7%×7%XbXb．因此正常女性为[93/107]XBXB、[14/107]XBXb．因此若仅考虑色盲，则Ⅲ-8与正常女性婚配，子代患色盲的概率=[14/107×
1
2]=[7/107]．
故答案为：
（1）①转录 翻译 α链
②甲硫氨酸-异亮氨酸-苏氨酸-赖氨酸 24
（2）7 XrYR
（3）0 [1/2]
（4）[3/8]
（5）[7/107]
点评：
本题考点： 伴性遗传；遗传信息的转录和翻译．
考点点评： 本题具有一定的综合性和难度，考查了遗传信息的转录和翻译、基因分离定律的应用以及伴性遗传的有关知识，要求考生能够根据图示信息判断转录和翻译的过程；能够根据密码子表分析氨基酸序列；能够利用基因频率对分离定律的应用进行有关计算．
