一个色盲女子与一个正常男子结婚，生下一个染色体为XXY色觉正常的儿子.则此染色体畸变发生在什么之中？若父亲色盲，母亲正常
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解题思路：色盲是伴X染色体隐性遗传病（用B、b表示），正常女性的基因型为XBX-，色盲女性的基因型为XbXb，正常男子的基因型为XBY，色盲男子的基因型为XbY．
①一个色盲女子与一个正常男子结婚，即XbXb×XBY，XXY色觉正常的儿子的基因型为XBX-Y，所以XB和Y都来自男性，所以是精子中发生染色体变异．
②父亲色盲，母亲正常，即XbY×XBX-，XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY，儿子的Y染色体来自父亲，母亲的染色体上可能带有b基因，所以Xb基因可能来自父亲，也可能来自母亲，不能确定．
③父亲正常，母亲色盲，即XBY×XbXb，XXY的色盲儿子的基因型为XbXbY，XbXb只能来自母亲，所以是卵子中发生染色体变异．
故选：B．
点评：
本题考点： 伴性遗传；细胞的减数分裂．
考点点评： 本题考查伴性遗传和染色体变异，要求学生能利用减数分裂过程分析染色体变异的形成．
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