可用的原材料1准备了
our早先contributions.10六己基的小组附上
to truxene份额的C-5、C-10和C-15位置
to并且发布分子间的π-π的增量可溶性
stacking.如与受控数额的计划1所显示,
of碘和高碘酸含水物,有选择性亲电子在truxene段的一个分支的iodination买得起在好出产量(83%) .11的the monosubstituted truxene碘化物2
Under氮气大气,n-butyllithium的加法在-78的
C被B跟随了(OCH3) 3,加水分解根据50% H2SO4aqueous解答和酯化的加法被1,3-propyldiol 在适度出产量(43%)的generated酯类3.标准在3和2,7-dibromo-9,9-之间的Suzuki联结reaction12
spirobifluorene (4) 13with在甲苯的Pd (PPh3) 4as催化剂
provided目标分子高效率TM1 (86%).
TM2由钯摧化的反复准备
Sonogashira从2的偶联反应(计划2).与乙炔相象
alcohol 5通过Sonogashira联结欣然获得了
[Pd (PPh3) 4,CuI,Et3N]碘化物2和2-methylbut-3-yn-的2-ol.14It 2-methylbut-的运用应该注意而不是trimethylsilylacetylene (TMSA)的3-yn-2-ol是得到纯净的中间体的necessary,由于增加的原材料之间的polarity区别和
product.在之间的一罐Sonogashira联结
acetylenic酒精5和芳香族羟基的碘化物2在一二发生了在阶段面前的phase异种系统
transfer试剂和在这些之下的含水base.15 condi-
tions,乙炔酒精5变换了成arylethyne
intermediate,立刻加上芳香族羟基的碘化物2.
