1、农杆菌培养至适当浓度.2、受体材料消毒处理并切成适当大小组织块.3、组织块浸泡于菌液中适当的时间.4、浸泡过的组织块放于共培养基上培养.5、组织块转移到筛选培养基上培养,选出阳性幼苗.检测方法根据实验目的不同而不同.可以用PCR扩增目的片段;如果有报告基因GUS、GFP等也可以进行染色或荧光观察.
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