夫妻两个都有轻型地中海贫血,如果要小孩的话怎样将遗传率降到最低
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首先说明地贫是遗传疾病, 也就是说你的父母和公公丈母娘两对中都起码有一人是地贫患者. 而你们的孩子也有可能遗传到你们两人的一个或两个地贫致病突变.
这是α地贫的基因型. 人有四个α珠蛋白基因（也就是α地贫中出问题的基因）, 你因为SEA(东南亚）缺失失去了其中的两个（－－）,另两个正常（αα） 而你丈夫因为4.2缺失失去了一个,另三个正常 所以是（－α/αα）.这对于你们两人来说都问题不大. 你是轻度α地贫. 你丈夫是α地贫基因携带(或称静止型地贫）. 你们的孩子25%可能完全正常,25%可能像你,25%可能像爸爸, 这三种情况都问题不大. 但还有25%可能同时遗传到SEA和4.2缺失, 造成失去三个α珠蛋白基因只有一个正常, 这种情况是中度α地贫, 称为HbH症,一般会对孩子的健康造成比较明显的影响（注意,中度地贫的临床表现变化较大,有些中度α地贫患者除了贫血以外没有其它明显症状）. 这也是羊水穿刺需要检查的, 如果是这种情况一般建议放弃.如果是其它三种问题不大.由于这是基因遗传决定, 完全取决于几率, 所以在胚胎形成之前无法改变/预测这个胎儿会是什么情况.
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