定量PCR熔解曲线为何不止一个主峰?
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博凌科为-为你1．引物设计不够优化.应避免引物二聚体和发夹结构的出现.2.引物浓度不佳.适当降低引物的浓度,并注意上下游引物的浓度配比.3.镁离子浓度过高.适当降低镁离子浓度,或选择更合适的mix试剂盒.4.模板有基因组的污染.RNA提取过程中避免DNA的引入,或通过引物设计避免非特异扩增.
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