乙炔加水生成C C发生银镜反应乙炔加水生成C C发生银镜反应 C加氧气催化生成D 乙炔加氢气生成E E和溴水反应生成F
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CH≡CH + H2O→CH2=CHOH (加成反应)[反应第一步应该先生成烯醇产物,烯醇化合物很不稳定,羟基直接连在双键碳上的烯醇极易发生异构化(即分子内重排,断键的位置在C=C和羟基-OH键上)形成稳定的羰基化合物]

分子内重排

CH2=CHOH→→→→→CH3CHO (C);(分子内重排)

2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH (D);(氧化)

CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (E) ;(加成反应)

CH2=CH2 + Br2 →BrCH2CH2Br (F) ;(加成反应)

NaOH

BrCH2CH2Br + 2H2O→→HOCH2CH2OH (G);(卤代烃水解应)

CH3COOH + HOCH2CH2OH + HOOCCH3 →

CH3COOOCH2CH2OOCCH3 + 2H2O (酯化反应)

所以D、G的结构式分别为CH3COOH、HOCH2CH2OH