CH≡CH + H2O→CH2=CHOH (加成反应)[反应第一步应该先生成烯醇产物,烯醇化合物很不稳定,羟基直接连在双键碳上的烯醇极易发生异构化(即分子内重排,断键的位置在C=C和羟基-OH键上)形成稳定的羰基化合物]
分子内重排
CH2=CHOH→→→→→CH3CHO (C);(分子内重排)
2CH3CHO + O2 → 2CH3COOH (D);(氧化)
CH≡CH + H2 → CH2=CH2 (E) ;(加成反应)
CH2=CH2 + Br2 →BrCH2CH2Br (F) ;(加成反应)
NaOH
BrCH2CH2Br + 2H2O→→HOCH2CH2OH (G);(卤代烃水解应)
CH3COOH + HOCH2CH2OH + HOOCCH3 →
CH3COOOCH2CH2OOCCH3 + 2H2O (酯化反应)
所以D、G的结构式分别为CH3COOH、HOCH2CH2OH