选择性5-羟色胺重摄取抑制剂无相似结构的原因?
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一般和特定的受体结合（受体激动剂或拮抗剂）,或与酶结合（酶抑制剂）的药物,因需与受体和酶在空间上相适应,在电性效应上互补,同类药物大都有一些共同的结构,一般称为药效结构.但重摄取抑制剂不需与受体或酶结合,有多个作用环节的可能：如阻碍吸收的路径,或与5-羟色胺复合,影响吸收,这在药物结构上无特异性的要求.
故该类药物无相似的结构.
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