首先甲基是不会有任何反应的.
然后是丁基和戊基,这时候就要比较β-H的酸性,这样就很简单了(有个东西不知道你了解不?).
正烷中端头的酸性由CH4(pKa=70,R-H(R不为甲基)pKa=40~60)依次增强,所以戊基上的β-H的会要稍微强一点,所以生成1-戊烯的可能性最大.
不过说实话,在这两个烃基的差别真的很小,可能影响产率的最重要因素可能还是实验条件.
不知道我说对没有,奥赛学过一点忘了好多了.要是有错误欢迎指出.
首先甲基是不会有任何反应的.
然后是丁基和戊基,这时候就要比较β-H的酸性,这样就很简单了(有个东西不知道你了解不?).
正烷中端头的酸性由CH4(pKa=70,R-H(R不为甲基)pKa=40~60)依次增强,所以戊基上的β-H的会要稍微强一点,所以生成1-戊烯的可能性最大.
不过说实话,在这两个烃基的差别真的很小,可能影响产率的最重要因素可能还是实验条件.
不知道我说对没有,奥赛学过一点忘了好多了.要是有错误欢迎指出.
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