基因工程的操作顺序可以用五个字概括：切,接,增,转,检,说明他们所包
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我是一名湖南高三学生,这个刚好学过
切：找到目的基因,也就是那个最终要起作用的的基因,用限制性核酸内切酶将其切取出来,这样基因两头会都有“接口”,“接口有两种：平末端、黏性末端（注意：一种限制性核酸内切酶只可以用来切取一种基因）
接：找到载体（如最常用的为 质粒）,将其用上面的同种限制性核酸内切酶切断,并将其与切取出来的基因用DNA聚合酶重组起来（注意：DNA聚合酶是通用的,可以用来组合不同的基因和质粒）
增：扩增目的基因载体,因为转基因工程需要不止一个载体,一个载体成功率极低,
转：（这个并非转录出mRNA,转录出mRNA是细胞自己的事,你想做也做不了）而是将运载体转入受体细胞,重用的方法：植物有基因枪法、花粉管通道法,动物常用显微注射法
检：有两种水平上的检验方法：1分子水平(两种）：A是基因分子探针法,用第一步切取出来的基因与受体细胞的mRNA杂交,如果能杂交,则以表达,反之则未表达；B是抗原－抗体杂交法,用细胞产生的蛋白质（基因工程的产物为蛋白质）作为抗体（抗体也为蛋白质）与抗原杂交,如成功,则表明实验成功 2个体水平：这种方法一般适用于抗虫转基因作物,用虫去实验,看虫是否有所反应,如有反应,则整个实验也就成功了
