提取的是总RNA的话,电泳肯定是可以看到条带的...这样的量,提取没有问题的话,直接用常规的1%-2%核酸胶就可以看到rRNA的条带（真核生物核糖体中通常含28S、18S、5.8S和5S 四种rRNA；原核生物中则含23S、16S和5S 三种rRNA）,rRNA是含量最多的RNA,EB染色可以看到.电泳没有问题却看不到条带的话,有可能因为RNA降解了,但可以测定到浓度.
EB结合到双链核酸是这样没错,可是实验发现单链RNA经过变性凝胶电泳,依然可以被EB结合,经验是这样
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