如果有相应特异性酶的话,扩增后产物特定酶切进行电泳,然后和MARKER比对
没有酶的话但是已知特异DNA的序列,扩增后就得先用生物信息学的方法,一般用Blast进行序列比对,看看有无匹配
当然也可以应用Northern杂交啊,用目的序列做探针,标记后和电泳产物进行杂交观察有无匹配
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