.1.若与性别有一定的紧密联系,则应被认为是性染色体病.包括以下几种情况:
若后代中仅有男性患病,且代代相传,应是伴Y染色体遗传
若男性患者的比例比女性患者的高,隔代遗传,男正母女正,则是伴X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高,连续遗传,女正父子正,则是伴X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系,应是常染色体遗传.
(性染色体在子女中的数量不同,常染色体相同.)
.1.若与性别有一定的紧密联系,则应被认为是性染色体病.包括以下几种情况:
若后代中仅有男性患病,且代代相传,应是伴Y染色体遗传
若男性患者的比例比女性患者的高,隔代遗传,男正母女正,则是伴X染色体隐性遗传
若女性患者的比例比男性患者的高,连续遗传,女正父子正,则是伴X染色体显性性遗传
2.若与性别没有联系,应是常染色体遗传.
(性染色体在子女中的数量不同,常染色体相同.)
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