三元环张力很大,甲基环丙烷与 5%KmnO4 水溶液或 Br2/CCl4 反应,现象是
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甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧?由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢.和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴.应该是亲电历程,环丙烷碳碳单键的电子云向外突出,易进行亲电历程,最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小,Br2易进攻,断键生成Br2CH2CH2CH(+)CH3(取代基多的碳正离子稳定),然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3