是这样的
药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收.
药物进入体内的基本屏障都是细胞膜,细胞膜是脂质双层,所以通过的速度与药物的浓度差和脂溶性成正比.
通透量=（浓度差）×（膜面积×通透系数）／厚度
通透系数主要决定于脂溶性,膜面积是相对面积决定于细胞膜本身和分子大小,它与细胞膜本身成正比与分子大小成反比.因此,由上式可知水溶性大分子不易被机体吸收.所以,现在的化装品及外用药多为脂溶性.
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