同意楼上,补充一下,对于DNA来说,其溶解温度的变化可以从Real-Time PCR时溶解曲线的变化很直观的看到,通常其Tm所在的峰面积都很窄,集中在2℃以内,这是因为DNA双链之间依靠共价键结合在一起,在没有一定的温度的时候,即自由能不够的时候,这种结合和解聚是一个动态可逆的过程,并不会引起DNA双链的解聚,而当能量达到Tm以上的时候,这时的能量可以使得动态平衡向着解链的方向移动.而当DNA不纯的时候,会出现多个溶解曲线的峰值,例如80℃一个,88℃一个,93℃一个,这样的情况.
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