苯的同系物在高锰酸钾等氧化剂的作用下,烷基被氧化成羧基.苯环对氧化剂很稳定.
苯的同系物的烷基之所以容易被氧化成羧基,是与侧链上的 α -H的活性有关,如果没有α -H,侧链也不容易被氧化.α -H就是苯环的侧链的第一个碳上的氢原子,
苯的同系物的这个性质不但可以用来合成羧酸,还可以用啊里测定苯环上烷基的数目,一个烷基只氧化成一个羧基.
很多书上都只讲结论,没有反应机理的
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