这个事完全专有名词呢,你可以自己再修改一下哈,我尽力翻了
晶体学[17-24]和/或核磁共振[25],及各种杂合物的结构特点从核磁共振[26]可以看出,电子显微镜[12,20]和小角X射线散射[27].
KaiC是唯一一种酶活性蛋白,它位于蛋白质振荡器中心位置.一个内部重复蛋白质,它由两个同源域,N端CI域和C -末端CII的域,每个都包含有ATP酶其属于 RecA-DnaB 蛋白类（图1A）[10,21,28-30].由于ATP的作用,KaiC汇集成一个双甜甜圈形六聚体,由一个CI域和另一个CII域组成（图1A）[21,31,32].在六聚体内部,每个亚基的界面形式由两个ATP结合成,在每叶1; ATP结合促进桥接[与亚基相邻的21,31]KaiC六聚体化合物.KaiC会自动产生激酶和磷酸酶,它们磷酸化和脱磷化其两个相邻的残留物- 丝氨酸431（S431）和苏氨酸432（T432） -这是接触[与亚基CII的叶接口相邻的34,35]后自亡.双方的激酶和磷酸酶活内安装同样的蛋白质可能有助于温度的升高.振荡器期间通过促进在耦合率的变化来抵销了在其他率的变化.
有两个磷酸化位点,每个亚基位于一
4种磷形式：未磷酸化（'' U型KaiC“）,磷酸化
仅在S431（''第S - KaiC“）,仅T432（''的T KaiC”）,或在两个站点（''圣KaiC“）[34,36,37].在离体系统中,总分数,
KaiC任何形式的磷酸化与昼夜振荡期,四个phosphoforms在循环过程中出现的顺序
每个时期（图1B）.峰值为U - KaiC丰度之后高峰的T - KaiC后不久,由意法半导体峰KaiC.最后,一个高峰的S - KaiC出现之前,周期重复[36,37].在磷形式中分布的KaiC是振荡器阶段的主要因素
.锈病等表明,在初始阶段（磷酸化或去磷酸）可以通过改变控制最初的磷形式分布：最初时KaiC高在S - KaiC和低在T - KaiC,振荡器开始于
