1、在微容器固定器中插入足够数量的容器,使所有标准品和样品能同样环境下运行.记录标准品位置和样品位置.
2、在每个相同的容器里加入50ul一份的标准溶液或预备品
3、在每个容器底部加入50ul稀释过的共轭酶,用手轻轻摇晃盘子以混合,室温下(20-25 C/68-77F)培育一小时.
4、从容器里的液体倒出,倒转微容器固定器在吸水纸上,用力拍打(一排拍三次).确保容器里液体全部清除.然后用250ul的洗涤缓冲液(见10.1)注满所有容器,再倒出.重复2次以上.
5、在每个容器里加入100ul基质溶液或色原体溶液,用手轻轻摇晃盘子以混合.室温下(20-25C/68-77F)避光培育15分钟.
6、在每个容器里加入100ul中止液(一种生化试剂),用手轻轻摇晃盘子以混合.在450nm波长下,空白对照,测量吸光率.在加入中止液后的30分钟内读取结果.