解题思路：分析系谱图：5、6号个体无甲病，而他们的女儿9号患有甲病，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病是常染色体上隐性遗传病；3、4号个体无乙病，但7号个体有病，说明乙病是隐性遗传病，已知甲、乙中有一种病为伴性遗传，则乙病为伴X染色体隐性遗传病．
（1）由以上分析可知：甲病是常染色体上隐性遗传病．
（2）甲病是常染色体上隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，则I1的基因型为AaXBXb，其一个初级卵母细胞只产生一个卵细胞，基因型为AXB或aXb或aXB或AXb．
（3）Ⅲ5的基因型为AaXbY，则Ⅲ10的基因型为AAXBXb或AaXBXb．
（4）根据Ⅲ8的表现型与其亲代的基因型，可知其基因型及概率为为aaXBXb（[1/2]），根据Ⅲ11亲代的基因型与其表现型，可知其基因型及概率为[2/3]AaXBY（[1/2]），则患甲病概率为[2/3×
1
2＝
1
3]，不患甲病为[2/3]；患乙病概率为[1/2×
1
4＝
1
8]，正常为[7/8]，所以只患一种病概率为[1/3×
7
8+
2
3×
1
8＝
3
8]．已知正常男性人群中甲病基因携带者的概率为[1/10000]，而Ⅲ8的基因型为aa，Ⅲ8与人群中表现正常的男性结婚，生育一个患甲病子女的概率为[1/10000×
1
2＝
1
20000]．
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）AXB或aXb或aXB或AXb
（3）AAXBXb或AaXBXb
（4）[1/3] [3/8] [1/20000]
点评：
本题考点： 常见的人类遗传病．
考点点评： 本题结合系谱图，考查基因自由组合定律及应用，伴性遗传及应用，首先要求考生能根据系谱图和题干信息“已知其中一种病为伴性遗传”判断甲、乙的遗传方式；其次根据基因自由组合定律推断出相应个体的基因型，再利用逐对分析法解题．
