扩基因时循环数低很难出带,这是因为模板浓度太高或者mix的质量问题.
一般要将模板进行稀释,控制其循环数在10-30之间(这是说明书上的数据,其实最好在20-30之间),这样线性最好.
如果循环数过高仍是不出带:
1.加大模板浓度
2.严格阴性对照,因为阴性对照可能会在35Ct后出带,如果出带,你就无法判断是你的样品出带了还是有污染.
扩基因时循环数低很难出带,这是因为模板浓度太高或者mix的质量问题.
一般要将模板进行稀释,控制其循环数在10-30之间(这是说明书上的数据,其实最好在20-30之间),这样线性最好.
如果循环数过高仍是不出带:
1.加大模板浓度
2.严格阴性对照,因为阴性对照可能会在35Ct后出带,如果出带,你就无法判断是你的样品出带了还是有污染.
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