1.在适当培养基上大量培养该细菌,以取得该淀粉酶的信使RNA.
2.在获得信使RNA以后,应用逆转录酶即可获得淀粉酶的基因序列.
3.在此时即可利用相应的基因工具（限制性内切酶.DNA连接酶）,将该基因导入到大肠杆菌体内.
4.在适宜的培养基上大量培养该大肠杆菌,检验是否用淀粉酶生成即可.
该方法优势：细菌和大肠杆菌同属原核生物,其基因的表达区中不含内含子,无需用鸟枪法.且该方法具有更强的专一性,大大减少实验的工作量,及成功率.
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